Die Medikation wird meistens damit begründet, dass die Kinder nicht in der Lage seien, ihre impulsiv auftretenden Aggressionen zu kontrollieren.

Man spricht dann auch gerne von einer impulsiven Störung des Sozialverhaltens: Die Kinder stellten nicht nur eine Gefahr für sich selbst, sondern auch für ihre Umwelt dar. Risperidon helfe, dieses Problem zu lösen, indem es beispielsweise die Impulsivität dämpfe und das Kind so wieder für die Gemeinschaft tragfähig mache.

Seitens JANSSEN-CILAG bestand ein erhebliches Interesse daran, für Risperidon nicht nur in den USA, sondern eine möglichst weltweite Marktzulassung für die Anwendung an Kindern zu erhalten. Bis Ende der 90er Jahre wurde das Medikament in Europa eingesetzt zur Behandlung der Schizophrenie und anderer psychotischer Störungen, in der Gerontopsychiatrie bei Patienten mit Demenz, um Aggressivität (verbale "Ausbrüche", körperliche Gewalt) einzudämmen, und seit etwa 2003 als Zusatztherapie zu Stimmungsstabilisation bei akuten manischen Episoden (in Verbindung mit bipolaren Störungen).

Zur Erweiterung der Anwendungsmöglichkeiten sind ungefähr ab dem Jahr 2000 zahlreiche europäische Kinder- und Jugendpsychiatrien von dem Pharmakonzern beworben worden, die Auswirkungen von Risperidon bei Kindern, die Auffälligkeiten im Sozialverhalten und der Impulskontrolle zeigen, im Rahmen einer Studie "erforschen" zu helfen.

Für die ambulante und stationäre psychotherapeutische Behandlung von Kindern und Jugendlichen wirkt sich, wie in vielen anderen Lebens- und Arbeitsbereichen auch, der zunehmende "Spardruck" unglücklich aus. Gleichzeitig scheinen die sogenannten Störungsbilder "heftiger " geworden zu sein. So lässt sich nachvollziehen, dass die wenig zeitaufwendige und mit einem Minimum an therapeutischem und pflegerischem Personal zu leistende Verabreichung von chemischen Präparaten (nicht nur von Risperidon) auf fruchtbaren Boden fällt: teilweise von Pflege- und Betreuungskräften zur eigenen Entlastung eingefordert, teilweise von Ärzten mit einem biologisch geprägten Verständnis seelischer und verhaltensbezogener Störungen ernsthaft als Behandlung angesehen.

Die Befürchtung, dass die Verschreibungen von Risperidon- Substanzen nicht nur in der kinder- und jugendpsychiatrischen, sondern vor allem auch in der kinderärztlichen Behandlungspraxis steigen wird, folgt aus den Erfahrungen mit der Verschreibungspraxis von Methylphenidat-Substanzen wie Ritalin®, Medikinet®, Concerta® etc. bei den sogenannten Hyperkinetischen Störungen, "ADHD", "ADS": sind doch die Störungen des Sozialverhaltens nicht weniger belastend als die Hyperkinetischen Störungen etc., mit denen Störungen des Sozialverhaltens im übrigen häufig in Verbindung gebracht werden. Seit einiger Zeit versucht auch der Pharmakonzern Lilly mit seinem Präparat Strattera® zum Teil mit Erfolg, Marktanteile zu gewinnen. Der Ruf nach diesen vermeintlich schnellen Lösungen entspricht einem Zeitgeist, der sich aus den USA überschwappend auch bei uns in Deutschland inzwischen ausgebreitet hat, der allerdings kaum den Kindern, sondern vor allem den Profitinteressen einer boomenden Pharmaindustrie gerecht werden dürfte. Demgegenüber wird beispielsweise in psychotherapeutische Forschung jenseits des "mainstreams" im Verhältnis zu den Geldern, mit denen Pharma-Studien "gesponsert " werden, so gut wie nichts investiert.

Neben der gesellschaftlichen, ethischen und auch humanwissenschaftlichen Fragwürdigkeit des Einsatzes von Neuropharmaka an Kinder mit sozial auffälligem Verhalten muss aber auch ganz einfach die Frage gestellt werden, ob Risperidon wirklich so unbedenklich einerseits und wirkungsvoll andrerseits bei Störungen des Sozialverhaltens ist, wie es gerne behauptet wird. Die Pharmaindustrie dürfte kaum ein Interesse an Studien haben, welche längerfristig die Auswirkungen auf den sich noch entwickelnden kindlichen Organismus untersuchen. Dass derartige Nebenwirkungen von Risperidon alles andere als "unwahrscheinlich", "vernachlässigenbar " usw. sind, lässt sich nicht nur aufgrund von Hinweisen aus der "Riseridon-Studie" vermuten, sondern auch aufgrund von Erfahrungsberichten, die von erwachsenen Patienten vorliegen, welche längerfristig Risperidon erhalten. Erfahrungen über Art und Umfang möglicher Langzeitschäden bei Kindern bei Verabreichung von Risperidon sind dagegen so gut wie nicht bekannt.